Zahtjev za prethodnu odluku koji je 12. veljače 2018. uputio Tribunal correctionnel de Saint-Brieuc - Chambre détachée de Guingamp (Francuska) – Procureur de la République protiv Tugdual Carluer i dr.

(predmet C-115/18)

Jezik postupka: francuski

Sud koji je uputio zahtjev

Tribunal correctionnel de Saint-Brieuc - Chambre détachée de Guingamp

Stranke glavnog postupka

Tužitelj: Procureur de la République

Tužene stranke: Tugdual Carluer, Yann Latouche, Dominique Legeard, Thierry Leleu, Dimitri Pinschof, Brigitte Plunian, Rozenn Marechal

Prethodna pitanja

Je li europska Uredba br. 1107/2009¹ u skladu s načelom opreznosti ako u njoj nije precizno definirana aktivna tvar, pri čemu se podnositelju zahtjeva za odobrenje prepušta da sam odredi što je aktivna tvar u njegovom proizvodu i omogućava mu se da svu svoju dokumentaciju o zahtjevu sastavi u odnosu na samo jednu tvar iako njegov gotov proizvod stavljen u promet sadržava više tvari?

Osiguravaju li se načelo opreznosti i nepristranost odobrenja za stavljanje u promet ako ispitivanja, analize i procjene potrebne za sastavljanje dokumentacije provode sami podnositelji zahtjeva za odobrenje tvari koji mogu biti pristrani u svojim izlaganjima, a da nije provedena nijedna neovisna ponovna analiza?

Osiguravaju li se načelo opreznosti i nepristranost odobrenja za stavljanje u promet ako zbog zaštite industrijske tajne nisu objavljena izvješća o zahtjevima za odobrenje?

Je li europska Uredba br. 1107/2009 u skladu s načelom opreznosti ako ona uopće ne uzima u obzir brojnost aktivnih tvari ni njihovu kumulativnu upotrebu, osobito s obzirom na to da ona uopće ne predviđa sveobuhvatnu specifičnu analizu kumulacije aktivnih tvari unutar istoga proizvoda na europskoj razini?

Je li europska Uredba br. 1107/2009 usklađena s načelom opreznosti ako je u njezinim poglavljima 3. i 4. predviđeno da su pesticidni proizvodi u svojem komercijalnom obliku kakvi su stavljeni u promet i kakvima su potrošači i okoliš izloženi izuzeti od analize toksičnosti (genotoksičnost, ispitivanje kancerogenosti, ispitivanje endokrino štetnih svojstava ...) te nalaže samo sažeta ispitivanja koja uvijek provodi podnositelj zahtjeva za odobrenje tvari?

____________

¹     Uredba (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (SL L 309, str. 1) (SL, posebno izdanje na hrvatskom jeziku, poglavlje 3., svezak 61., str. 52.)