Language of document :

Meddelelse til EU-tidende

 

Sag anlagt den 26. december 2002 af Solvay Pharmaceuticals B.V. mod Rådet for Den Europæiske Union.

    (Sag T-392/02)

    Processprog: fransk

Ved De Europæiske Fællesskabers Ret i Første Instans er der den 26. december 2002 anlagt sag mod Rådet for Den Europæiske Union af Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp (Nederlandene), ved avocats Callista Meijer, Francis Herbert og Michel L. Struys, og med valgt adresse i Luxembourg.

Sagsøgeren har nedlagt følgende påstande:

(Rådets forordning (EF) nr. 1756/2002 af 23. september 2002 om ændring af Rådets direktiv 70/524/EØF om tilsætningsstoffer til foderstoffer for så vidt angår tilbagekaldelse af godkendelse af et tilsætningsstof og om ændring af Kommissionens forordning (EF) nr. 2430/1999 annulleres.

(Rådet for Den Europæiske Union tilpligtes at betale sagens omkostninger.

(Subsidiært i tilfælde af, at sagsøgeren ikke får medhold, anvendes procesreglementets artikel 87, stk. 3, første afsnit, og Rådet tilpligtes at betale sagens omkostninger henset til den vedvarende mangel på samarbejdsvilje og gennemsigtighed fra Kommissionens side ved den administrative behandling af sagen.

Søgsmålsgrunde og væsentligste argumenter:

Sagsøgeren fremstiller Nifursol, der er et tilsætningsstof. Sagsøgeren anfægter Rådets forordning nr. 1756/2002 1. Den anfægtede forordning ændrer Rådets direktiv 70/524/EØF 2 om tilsætningsstoffer til foderstoffer og tilbagekalder markedsføringstilladelsen for Nifursol. Denne godkendelse blev ved forordning nr. 2430/1999 3 kædet sammen med den person, der er ansvarlig for at markedsføre tilsætningsstoffet, i den foreliggende sag sagsøgeren.

Sagsøgeren har til støtte for sagsanlægget gjort gældende, at artikel 9m og 3a, litra b), i direktiv 70/524/EØF og forsigtighedsprincippet er tilsidesat. I den sjette betragtning til den anfægtede forordning hedder det, at det ikke kan garanteres, at Nifursol ikke frembyder en risiko for menneskers sundhed. Ifølge sagsøgeren har Rådet ændret den undersøgelse, der er omhandlet i artiklerne, hvorefter en tilladelse kun kan tilbagekaldes, når det er klart, at tilsætningsstoffet har en uheldig indvirkning på menneskers eller dyrs sundhed eller på miljøet, eller at det skader forbrugeren ved at ændre produkternes egenskaber.

Sagsøgeren har desuden gjort gældende, at Rådet ikke kan støtte sig på forsigtighedsprincippet, eftersom det ikke henviser dertil noget steds. Sagsøgeren har anført, at Rådet under alle omstændigheder benytter kriteriet om en rent hypotetisk risiko, hvilket er uforeneligt med Rettens praksis, der i forbindelse med anvendelsen af forsigtighedsprincippet udelukker benyttelsen af et nulrisikoniveau.

Sagsøgeren har herudover gjort gældende, at artikel 9m, femte led, i direktiv 70/524, som ændret, og det generelle princip om ligebehandling er tilsidesat. Ifølge sagsøgeren kan Rådet og Kommissionen ikke støtte tilbagekaldelsen på, at der mangler oplysninger, når Kommissionen ikke har gjort brug af sine beføjelser til at pålægge den, der er ansvarlig for markedsføringen af et tilsætningsstof, at fremlægge oplysninger for Kommissionen.

Sagsøgeren har endelig gjort gældende, at de grundlæggende principper om retssikkerhed, god forvaltningsskik og god tro er tilsidesat. Sagsøgeren har anført, at selskabet gentagne gange rettede forespørgsler til Kommissionen uden at få anvisninger, der ville have gjort det muligt for selskabet at fremlægge resultater, der kunne accepteres af Kommissionen og Rådet.

____________

1 - (Rådets forordning (EF) nr. 1756/2002 af 23.9.2002 om ændring af Rådets direktiv 70/524/EØF om tilsætningsstoffer til foderstoffer for så vidt angår tilbagekaldelse af godkendelse af et tilsætningsstof og om ændring af Kommissionens forordning (EF) nr. 2430/1999 (EØS-relevant tekst) (EFT L 265, s. 1).

2 - (Rådets direktiv 70/524/EØF af 23.11.1970 om tilsætningsstoffer til foderstoffer (EFT L 270, s. 1).

3 - (Kommissionens forordning (EF) nr. 2430/1999 af 16. november 1999 om sammenkædning af godkendelsen af visse tilsætningsstoffer, der tilhører gruppen af coccidiostatika og andre lægemidler, til foderstoffer med de personer, der er ansvarlige for at markedsføre tilsætningsstofferne (EØS-relevant tekst) (EFT L 266, s. 3).