Απόφαση του Γενικού Δικαστηρίου της 15ης Σεπτεμβρίου 2015 – Novartis Europharm κατά Επιτροπής
(Υπόθεση T-472/12)1
[Φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση – Άδεια κυκλοφορίας του γενόσημου φαρμάκου Zoledronic acid Teva Pharma – Ζολεδρονικό οξύ (zoledronic acid) – Περίοδος νόμιμης προστασίας των δεδομένων για τα φάρμακα αναφοράς Zometa και Aclasta, που περιέχουν τη δραστική ουσία ζολεδρονικό οξύ – Οδηγία 2001/83/EK – Κανονισμός (EOK) 2309/93 και κανονισμός (EK) 726/2004 – Γενική άδεια κυκλοφορίας – Περίοδος νόμιμης προστασίας των δεδομένων]
Γλώσσα διαδικασίας: η αγγλική
Διάδικοι
Προσφεύγουσα: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Ηνωμένο Βασίλειο) (εκπρόσωπος: C. Schoonderbeek, δικηγόρος)
Καθής: Ευρωπαϊκή Επιτροπή (εκπρόσωποι: αρχικώς, A. Sipos, στη συνέχεια M. Wilderspin, P. Mihaylova και M. Šimerdová)Παρεμβαίνουσα υπέρ της καθής: Teva Pharma BV (Ουτρέχτη, Κάτω Χώρες) (εκπρόσωποι: K. Bacon, barrister, C. Firth, solicitor)ΑντικείμενοΑίτημα περί ακυρώσεως της εκτελεστικής αποφάσεως C(2012) 5894 τελικό της Επιτροπής, της 16ης Αυγούστου 2012, για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας σύμφωνα με τον κανονισμό (EK) 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για το προοριζόμενο για ανθρώπινη χρήση φάρμακο Zoledronic acid Teva Pharma — zoledronic acid.ΔιατακτικόΤο Γενικό Δικαστήριο αποφασίζει:1) Απορρίπτει την προσφυγή.2) Η Novartis Europharm Ltd θα φέρει τα δικά της δικαστικά έξοδα καθώς και τα έξοδα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και της Teva Pharma BV.
____________1 EE C 389 της 15.12.2012.