Определение на Общия съд от 11 декември 2023 г. — UY/Комисия

(Дело T-109/23)¹

(Жалба за отмяна — Лекарствени продукти за хуманна употреба — Директива 2001/83/ЕО — Разрешение за търговия с лекарствения продукт „Comirnaty — иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана) — Ваксина срещу COVID-19 — Липса на правен интерес — Липса на пряко засягане — Липса на лично засягане — Недопустимост)

Език на производството: немски

Страни

Жалбоподател: UY (представител: R. Holzeisen, адвокат)

Ответник: Европейска комисия (представители: E. Mathieu и M. Noll-Ehlers)

Предмет

С жалбата си на основание член 263 ДФЕС жалбоподателят иска отмяната, първо, на Решение за изпълнение C(2022) 7342 окончателен на Комисията от 10 октомври 2022 г. за издаване на разрешение за търговия с лекарствения продукт за хуманна употреба „Comirnaty — tozinaméran, иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана)“ съгласно Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета и за отмяна на Решение C(2020) 9598 окончателен, второ, на Решение за изпълнение C(2021) 4034 окончателен на Комисията от 31 май 2021 г. за изменение на разрешението за търговия при определени условия с лекарствения продукт за хуманна употреба „Comirnaty — иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана)“, предоставено с Решение за изпълнение C(2020) 9598 окончателен, трето, на Решение за изпълнение C(2020) 9598 окончателен на Комисията от 21 декември 2020 г. за издаване на разрешение за търговия при определени условия в съответствие с Регламент (ЕО) № 726/2004 с лекарствения продукт за хуманна употреба „Comirnaty — иРНК ваксина срещу COVID-19 (нуклеозидно модифицирана)“, четвърто, на част ІV, точка 2.1., последно изречение от приложение І към Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 6 ноември 2001 година за утвърждаване на кодекс на Общността относно лекарствени продукти за хуманна употреба (ОВ L 311, 2001 г., стр. 67; Специално издание на български език, 2007 г., глава 13, том 33, стр. 3) и пето, на приложението към Директива 2009/120/ЕО на Комисията от 14 септември 2009 година за изменение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета за утвърждаване на кодекс на Общността относно лекарствени продукти за хуманна употреба по отношение на лекарствените продукти за модерна терапия (ОВ L 242, 2009 г., стр. 3).

Диспозитив

    Отхвърля жалбата като недопустима.

Няма основание за произнасяне по молбата за встъпване на Европейския парламент.

UY понася собствените си съдебни разноски, както и тези, направени от Европейската комисия.

Парламентът понася собствените си съдебни разноски.

____________

¹     ОВ C 155, 2.5.2023 г.