Postanowienie Sądu z dnia 10 kwietnia 2024 r. – Biogen Netherlands/Komisja
(Sprawa T-137/23)1
Skarga o stwierdzenie nieważności – Zdrowie publiczne – Produkty lecznicze stosowane u ludzi – Decyzja w sprawie przyznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu „Diméthyl fumarate Teva - diméthyl fumarate” – Uchylenie zaskarżonej decyzji – Następcza bezprzedmiotowość sporu – Umorzenie postępowania
Język postępowania: angielski
Strony
Strona skarżąca: Biogen Netherlands BV (Amsterdam, Niderlandy) (przedstawiciel: C. Schoonderbeek, adwokat)
Strona pozwana: Komisja Europejska (przedstawiciele: E. Mathieu i A. Spina, pełnomocnicy)
Interwenient popierający stronę pozwaną: Teva GmbH (Ulm, Niemcy) (przedstawiciele: Z. West, G. Morgan, solicitors, M. Demetriou i S. Love, barristers)
Przedmiot
W skardze wniesionej na podstawie art. 263 TFUE skarżąca wnosi o stwierdzenie nieważności decyzji wykonawczej Komisji C(2022) 9544 (final) z dnia 12 grudnia 2022 r. w sprawie przyznania na podstawie rozporządzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 726/2004 pozwolenie na dopuszczenie do obrotu „Diméthyl fumarate Teva - diméthyl fumarate” jako produktu leczniczego stosowanego u ludzi.
Sentencja
Postępowanie w przedmiocie skargi zostaje umorzone.
Biogen Netherlands BV i Komisja Europejska pokrywają własne koszty, w tym te związane z wnioskiem Teva GmbH o dopuszczenie do sprawy w charakterze interwenienta.
Teva pokrywa własne koszty poniesione w związku z wnioskiem o dopuszczenie do sprawy w charakterze interwenienta.
____________
1 Dz.U. C 179 z 22.5.2023.