Language of document :

Διάταξη του Γενικού Δικαστηρίου της 11ης Δεκεμβρίου 2023 – UY κατά Επιτροπής

(Υπόθεση T-108/23) 1

(Προσφυγή ακυρώσεως – Φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση – Οδηγία 2001/83/EΚ – Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου Spikevax – Εμβόλιο κατά της COVID-19 – Έλλειψη έννομου συμφέροντος – Απουσία άμεσου επηρεασμού – Πράξη που δεν αφορά ατομικά τον προσφεύγοντα – Απαράδεκτο)

Γλώσσα διαδικασίας: η γερμανική

Διάδικοι

Προσφεύγων: UY (εκπρόσωπος: R. Holzeisen, δικηγόρος)

Καθής: Ευρωπαϊκή Επιτροπή (εκπρόσωποι: E. Mathieu και M. Noll-Ehlers)

Αντικείμενο

Με την προσφυγή του δυνάμει του άρθρου 263 ΣΛΕΕ, ο προσφεύγων ζητεί την ακύρωση, πρώτον, της εκτελεστικής απόφασης C(2022) 7163 final της Επιτροπής, της 3ης Οκτωβρίου 2022, για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας, δυνάμει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, για το φάρμακο για ανθρώπινη χρήση Spikevax – ελασομεράνη και για την κατάργηση της απόφασης C(2021) 94 final, δεύτερον, της εκτελεστικής απόφασης C(2021) 5686 final της Επιτροπής, της 23ης Ιουλίου 2021, για την τροποποίηση της άδειας κυκλοφορίας υπό αίρεση που χορηγήθηκε με την εκτελεστική απόφαση C(2021) 94 final, της 6ης Ιανουαρίου 2021, για το φάρμακο «Spikevax – Εμβόλιο mRNA COVID-19 (τροποποιημένων νουκλεοτιδίων)» που προορίζεται για ανθρώπινη χρήση, τρίτον, της εκτελεστικής απόφασης C(2021) 94 final, για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό αίρεση δυνάμει του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 για το «COVID-19 Vaccine Moderna – Εμβόλιο mRNA COVID 19 (τροποποιημένων νουκλεοτιδίων)», φάρμακο για χρήση από τον άνθρωπο, τέταρτον, του παραρτήματος I, μέρος IV, σημείο 2.1, τελευταία περίοδος, της οδηγίας 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 6ης Νοεμβρίου 2001, περί κοινοτικού κώδικος για τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση (ΕΕ 2001, L 311, σ. 67), και, πέμπτον, του παραρτήματος της οδηγίας 2009/120/ΕΚ της Επιτροπής, της 14ης Σεπτεμβρίου 2009, για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83 όσον αφορά τα φαρμακευτικά προϊόντα προηγμένης θεραπείας (ΕΕ 2009, L 242, σ. 3).

Διατακτικό

Το Γενικό Δικαστήριο διατάσσει:

Απορρίπτει την προσφυγή ως απαράδεκτη.

Παρέλκει πλέον η έκδοση αποφάσεως επί της αιτήσεως παρεμβάσεως του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.

Ο UY φέρει τα δικαστικά έξοδά του καθώς και τα έξοδα στα οποία υποβλήθηκε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Το Κοινοβούλιο φέρει τα δικαστικά έξοδά του.

____________

1 EE C 155, της 2.5.2023.