Beschikking van het Gerecht van 11 december 2023 – UY/Commissie

(Zaak T-109/23)¹

[„Beroep tot nietigverklaring – Geneesmiddelen voor menselijk gebruik – Richtlijn 2001/83/EG – Vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel ‚Comirnaty – COVID-19-mRNA-vaccin (nucleoside-gemodificeerd)’ – COVID-19 vaccin – Geen procesbelang – Niet rechtstreeks geraakt – Niet individueel geraakt – Niet-ontvankelijkheid”]

Procestaal: Duits

Partijen

Verzoekende partij: UY (vertegenwoordiger: R. Holzeisen, advocaat)

Verwerende partij: Europese Commissie (vertegenwoordigers: E. Mathieu en M. Noll-Ehlers, gemachtigden)

Voorwerp

Met zijn beroep krachtens artikel 263 VWEU vordert verzoeker nietigverklaring van, ten eerste, uitvoeringsbesluit C(2022) 7342 final van de Commissie van 10 oktober 2022 tot verlening van een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik „Comirnaty – tozinameran, COVID-19-mRNA-vaccin (nucleoside-gemodificeerd)”, op grond van verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad, en tot intrekking van besluit C(2020) 9598 final, ten tweede, uitvoeringsbesluit C(2021) 4034 final van de Commissie van 31 mei 2021 tot wijziging van de bij uitvoeringsbesluit C(2020) 9598 final verleende voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik „Comirnaty – COVID-19-mRNA-vaccin (nucleoside-gemodificeerd)”, ten derde, uitvoeringsbesluit C(2020) 9598 final van de Commissie van 21 december 2020 tot verlening, op grond van verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad, van een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel voor menselijk gebruik „Comirnaty – COVID-19-mRNA-vaccin (nucleoside-gemodificeerd)”, ten vierde, bijlage I, deel 4, punt 2.1, laatste zin, van richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (PB 2001, L 311, blz. 67) en, ten vijfde, de bijlage bij richtlijn 2009/120/EG van de Commissie van 14 september 2009 tot wijziging van richtlijn 2001/83 wat geneesmiddelen voor geavanceerde therapie betreft (PB 2009, L 242, blz. 3).

Dictum

Het beroep wordt niet-ontvankelijk verklaard.

Op het verzoek tot interventie van het Europees Parlement hoeft niet meer te worden beslist.

UY wordt verwezen in zijn eigen kosten en in de kosten van de Europese Commissie.

Het Parlement draagt zijn eigen kosten.

____________

¹     PB C 155 van 2.5.2023.