Digriet tal-Qorti Ġenerali tal-11 ta’ Diċembru 2024 – UY vs Il-Kummissjoni
(Kawża T-108/23) 1
(“Rikors għal annullament – Prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem – Direttiva 2001/83/KE – Awtorizzazzjoni ta’ tqegħid fis-suq tal-prodott mediċinali Spikevax – Vaċċin kontra l-COVID-19 – Assenza ta’ interess ġuridiku – Nuqqas ta’ inċidenza diretta – Nuqqas ta’ inċidenza individwali– Inammissibbiltà”)
Lingwa tal-kawża: il-Ġermaniż
Partijiet
Rikorrent: UY (rappreżentant: R. Holzeisen, avukata)
Konvenuta: Il-Kummissjoni Ewropea (rappreżentanti: E. Mathieu u M. Noll-Ehlers, aġenti)
Suġġett
Permezz tar-rikors tiegħu bbażat fuq l-Artikolu 263 TFUE, ir-rikorrent jitlob l-annullament, l-ewwel nett, tad-Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni C(2022) 7163 final tat-3 ta’ Ottubru 2022 li tawtorizza t-tqegħid fis-suq tal-prodott mediċinali għall-użu mill-bniedem Spikevax – elasomeran skont ir-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill u li tħassar id-Deċiżjoni C(2021) 94 final, it-tieni nett, tad-Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni C(2021) 5686 tat-23 ta’ Lulju 2021, li temenda l-awtorizzazzjoni ta’ tqegħid fis-suq kundizzjonali tal-prodott mediċinali għall-użu mill-bniedem “Spikevax – Vaċċin mRNA (bin-nukleosid modifikat) kontra l-COVID-19” mogħtija permezz tad-Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni C(2021) 94 final tas-6 ta’ Jannar 2021, it-tielet nett, tad-Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni C(2021) 94 final, li tawtorizza t-tqegħid fis-suq kundizzjonali, skont ir-Regolament (KE) Nru 726/2004, tal-prodott mediċinali għall-użu mill-bniedem “COVID-19 Vaċċin Moderna – Vaċċin mRNA (bin-nukleosid modifikat) kontra l-COVID-19”, ir-raba’ nett, tal-aħħar sentenza tal-punt 2.1 tal-Parti IV tal-Anness I tad-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tas-6 ta’ Novembru 2001 dwar il-kodiċi tal-Komunità li għandu x’jaqsam ma’ prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem (ĠU Edizzjoni Speċjali bil-Malti, Kapitolu 13, Vol. 27, p. 69), u, il-ħames nett, tal-Anness tad-Direttiva tal-Kummissjoni 2009/120/KE tal-14 ta’ Settembru 2009 li temenda d-Direttiva 2001/83 fir-rigward ta’ prodotti mediċinali ta’ terapija avvanzata (ĠU 2009, L 242, p. 3).
Dispożittiv
Ir-rikors huwa miċħud bħala inammissibbli.
Ma għadx hemm lok li tingħata deċiżjoni dwar it-talba għal intervent imressqa mill-Parlament Ewropew.
UY huwa kkundannat għall-ispejjeż rispettivi tiegħu, kif ukoll għal dawk sostnuti mill-Kummissjoni Ewropea.
Il-Parlament huwa kkundannat għall-ispejjeż rispettivi tiegħu.
____________
1 ĠU C 155, 2.5.2023.