Sodba Splošnega sodišča z dne 15. septembra 2015 – Novartis Europharm/Komisija
(Zadeva T-67/13)1
(Zdravila za uporabo v humani medicin – Dovoljenje za dajanje v promet generičnega zdravila Zoledronic acid Hospira – zoledronska kislina – Regulativno obdobje varstva podatkov za referenčni zdravili Zometa in Aclasta, ki vsebujeta aktivno snov zoledronsko kislino – Direktiva 2001/83/ES – Uredba (EGS) št. 2309/93 in Uredba (ES) št. 726/2004 – Globalno dovoljenje za dajanje v promet – Regulativno obdobje varstva podatkov)
Jezik postopka: angleščina
Stranke
Tožeča stranka: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Združeno kraljestvo) (zastopnik: C. Schoonderbeek, odvetnik)
Tožena stranka: Evropska komisija (zastopnika: K. Mifsud-Bonnici in M. Šimerdová zastopnika)
Intervenientka v podporo toženi stranki: Hospira UK Ltd (Royal Leamington Spa, Združeno kraljestvo) (zastopniki: najprej N. Stoate in H. Austin, solicitors, J. Stratford, QC, nato M. Stoate in E. Vickers, solicitors, ter J. Stratford)PredmetPredlog za razglasitev ničnosti Izvedbenega sklepa Komisije C(2012) 8605 final z dne 19. novembra 2012, s katerim je na podlagi Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta dano dovoljenje za promet za zdravilo „Zoledronic acid Hospira – zoledronska kislina“, ki se uporablja v humani medicini.IzrekTožba se zavrne.Novartis Europharm Ltd nosi svoje stroške in stroške Evropske komisije ter družbe Hospira UK Ltd..
____________1 UL C 101, 6.4.2013.