Digriet tal-President tal-Qorti Ġenerali tad-29 ta’ Frar 2024 – Zakłady Farmaceutyczne Polpharma vs Il-Kummissjoni
(Kawża T-1183/23 R)
(“Talba għal miżuri provviżorji – Prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem – Awtorizzazzjoni ta’ tqegħid fis-suq tad-Dimethyl fumarate Neuraxpharm – dimetilfumarat – Talba għas-sospensjoni tal-eżekuzzjoni – Nuqqas ta’ urġenza”)
Lingwa tal-kawża: l-Ingliż
Partijiet
Rikorrent: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (Starogard Gdański, il-Polonja) (rappreżentanti K. Roox, T. De Meese, J. Stuyck u C. Dumont, avukati)
Konvenut: Il-Kummissjoni Ewropea (rappreżentanti: A. Spina u E. Mathieu, aġenti)
Suġġett
Permezz tat-talba tagħha bbażata fuq l-Artikoli 278 u 279 TFUE, ir-rikorrenti titlob is-sospensjoni tal-eżekuzzjoni tad-Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni C(2023) 8928 final tat-13 ta’ Diċembru 2023 li tirrevoka d-Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni C(2022) 3253 final tat-13 ta’ Mejju 2022 li tagħti awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni tal-prodott mediċinali għall-użu mill-bniedem Dimethyl fumarate Neuraxpharm – dimetilfumarat skont ir-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-31 ta’ Marzu 2004 li jistabbilixxi proċeduri Komunitarji għall-awtorizzazzjoni u s-sorveljanza ta’ prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem u veterinarju u li jistabbilixxi l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (ĠU Edizzjoni Speċjali bil-Malti, Kapitolu 13, Vol. 34, p. 229, rettifika fil-ĠU 2023, L 92, p. 31), hekk kif emendata.
Dispożittiv
It-talba għal miżuri provviżorji hija miċħuda.
L-ispejjeż huma rriżervati.
____________