Tribunalens dom av den 15 september 2015 – Novartis Europharm mot kommissionen
(Mål T-472/12)(1 )
(Humanläkemedel – Godkännande för försäljning av det generiska läkemedlet Zoledronic acid Teva Pharma – Zoledronsyra – Lagstadgad skyddsperiod för uppgifter avseende referensläkemedlen Zometa och Aclasta, vilka innehåller den aktiva substansen zoledronsyra – – Förordning (EEG) nr 2309/93 och – Övergripande godkännande för försäljning – Lagstadgad uppgiftsskyddsperiod)
Rättegångsspråk: engelska
Parter
Sökande: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Förenade kungariket) (ombud: advokat C. Schoonderbeek)
Svarande: Europeiska kommissionen (ombud: inledningsvis A. Sipos därefter M. Wilderspin, P. Mihaylova och M. Šimerdová)
Part som har intervenerat till stöd för svaranden(a)/Motpart vid överklagandenämnden, som intervenerat vid tribunalen : Teva Pharma BV (Utrecht, Nederländerna) (ombud: K. Bacon, barrister, C. Firth, solicitor)
Saken
Talan om ogiltigförklaring av kommissionens genomförandebeslut K (2012) 5894 slutlig av den 16 augusti 2012 om godkännande för försäljning i enlighet med Europaparlamentets och rådets av humanläkemedlet ”Zoledronic acid Teva Pharma – Zoledronsyra”
Domslut
Talan ogillas.
Novartis Europharm Ltd ska bära sina egna rättegångskostnader samt ersätta Europeiska kommissionens och Teva Pharma BV:s rättegångskostnader.
____________(
1 ) EUT C 389, 15.12.2012.