Urteil des Gerichtshofs (Achte Kammer) vom 28. Juni 2017

Novartis Europharm Ltd gegen Europäische Kommission

Rechtsmittel – Humanarzneimittel – Genehmigung für das Inverkehrbringen – Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 – Zentralisiertes Verfahren auf Unionsebene – Entwicklung eines Arzneimittels, das Gegenstand einer Genehmigung für das Inverkehrbringen für andere therapeutische Indikationen war – Gesonderte Genehmigung für das Inverkehrbringen und neuer Handelsname – Richtlinie 2001/83/EG – Art. 6 Abs. 1 Unterabs. 2 und Art. 10 Abs. 1 – Begriff ‚umfassende Genehmigung‘ – Regelung des Schutzzeitraums der Daten

Verbundene Rechtssachen C-629/15 P und C-630/15 P

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• (Rechtsmittel: Beim Gericht anhängige Rechtssache T-472/12)