Tribunalens dom (sjunde avdelningen) av den 16 maj 2019 (Utdrag)

GMP-Orphan (GMPO) mot Europeiska kommissionen

Humanläkemedel – Artikel 3.1 b i förordning (EG) nr 141/2000 – Begreppet ’stor nytta’ – Tillgång till ett särläkemedel – Artikel 5.12 b i förordning nr 141/2000 – Kommissionens beslut att stryka ett läkemedel från registret över särläkemedel – Oriktig bedömning – Felaktig rättstillämpning – Berättigade förväntningar

Mål T-733/17

Rättsfallssamlingen

ännu inte publicerat (Rättsfallssamlingens allmänna del) - publicerat i utdrag

• (överklagande: mål vid domstolen C-575/19 P)

Beslut meddelat av tribunalens ordförande av den 23 november 2018

GMP-Orphan (GMPO) mot Europeiska kommissionen

Interimistiskt förfarande – Humanläkemedel – Aktiv substans diamintetrahydroklorid i trientin – Kommissionens beslut att inte klassificera läkemedlet Cuprior-trientine som särläkemedel – Förordning (EG) nr 141/2000 – Ansökan om uppskov med verkställighet – Situation som ställer krav på skyndsamhet föreligger inte

Mål T-733/17 R

Rättsfallssamlingen

publicerat i den elektroniska rättsfallssamlingen (Rättsfallssamlingens allmänna del - "Upplysningar om opublicerade avgöranden")